Bolsa de Trabajo

Ayudante General de Codificado

Requisitos

  • Disponibilidad inmediata y de horario
  • Edad :18 a 48 años
  • Género: femenino
  • Documentación en orden: (Acta de nacimiento, curp, RFC, Número de seguridad social, credencial de elector, comprobante de domicilio, ultimo certificado de estudios, 2 cartas de recomendación
  • Secundaria concluida
 
FUNCIONES O ACTIVIDADES A DESARROLLAR:
  • Realizar la limpieza de las áreas y equipos de codificado o acondicionamiento  conforme a los PNO´s correspondientes.
  • Realizar el registro en tiempo y forma de la documentación generada durante el codificado o acondicionamiento, en los campos que apliquen de acuerdo a la actividad realizada.
  • Codifica o acondicionar el empaque secundario de acuerdo a la orden correspondiente
 
PERIODICAMENTE REALIZARA:
  • Limpieza de paredes, techos, micas, puertas y ventanas de área de acondicionamiento
 
EVENTUALEMTE:
  • Asistir a los cursos de capacitación.
  •  Apoyar en las actividades requeridas en otras áreas.  
  •  Realizar alguna otra actividad encomendada por su jefe inmediato
 
 
CUALIDADES:
 
  • Proactivo (a)
  • Responsable
  • Puntual
 
OFRECEMOS:
  • Zona de trabajo: Naucalpan de Juárez
  • Para laborar de lunes a viernes  de 8:00 am a 5:30 pm
  • Contratación Inmediata y directa por la empresa
  • Sueldo $3150 mensuales
  • 10 % en Vales de despensa
  • Prestaciones de ley
  • Bonos de $400
  • Seguro de vida
  • Apoyos
  • Capacitación

Quimico de Desarrollo

Requisitos

Escolaridad: QFI, QFB, IF Titulados (Químico farmacobiólogo, Químico farmacéutico industrial, Ingeniero farmacéutico)
Género: Indistinto  
Edad: 25 a 40 años
Manejo de PC: Paquetería office.
Inglés Técnico 80%
Buena presentación.
 
Objetivo del puesto:
Desarrollar los nuevos productos de acuerdo a las BPM y la NOM-059 y demás normatividad vigente en la industria farmacéutica.
Conocimientos y Habilidades:
Conocimiento y aplicación de BPF´S y normatividad vigente en la industria farmacéutica.
 
Experiencia:
 
En desarrollo  de Formulaciones de INYECTABLES, sólidas
Deseable en desarrollo de formulaciones.
Conocimientos de NOM 059, 073, 177, 072
 
Conocimiento y aplicación de BPF’s y BPL, BPD.
Conocimientos en el manejo de reactivos, material y equipo de laboratorio.
 
Principales funciones:
Realizar el desarrollo de productos farmacéuticos cumpliendo los requisitos generales de la normatividad vigente de acuerdo a los tiempos solicitados. Dar apoyo a su jefe inmediato en las actividades que se le soliciten de acuerdo a las prioridades que él establezca. Controlar los materiales y la documentación que se esté generando durante y hasta finalizar el desarrollo.
Mantener comunicación y coordinar las actividades con los departamentos involucrados en las actividades y desarrollo del proyecto.
 
 
Características:
Enfocada(o) a resultados
Actitud de servicio
Organizado(a)
Analítico(a)
Responsable
Perceptivo(a)
Trabajo en equipo
 
Ofrecemos:
Sueldo $ 8,000
Prestaciones de ley.
Vales de despensa 10 %
Seguro de vida
Horario laboral: de lunes a viernes  de 7:00 a.m. a 16:30 p.m.
Zona de Trabajo: Cuajimalpa.
Buen ambiente laboral
Contratación inmediata y directa por la empresa
Capacitación constante  
Desarrollo
 
 
*PARA LABORAR EN LA ZONA DE CUAJIMALPA*

Supervisor de Validación

Requisitos

  • Edad: 25-50 años
  • Escolaridad: Q.F.B o carrera a fin (titulado)
  • Experiencia: Deseable 1 año
  • Género: Indistinto
  • Idiomas: Inglés 60%       
 
Objetivo del puesto:
                         
  • Implementar y mantener el estado de áreas, equipos, procesos y sistemas críticos dentro de la empresa
  • Mantener el sistema de validación conforme a la normatividad vigente
  • Supervisar las actividades relativas con el control de los dispositivos de medición y pruebas
 
 
Responsabilidades del puesto:
 
  • Responsable de implementar sistema de validación/calificación de equipos, áreas, sistemas críticos y procesos críticos dentro de la empresa
  • Responsable de la supervisión de las actividades de calibración de los equipos y aparatos existentes en el laboratorio de control de calidad, almacenes, validación y producción
  • Responsable de emitir, mantener y actualizar los protocolos y reportes de calificación y/o validación
  • Es el responsable de administrar los recursos humanos y materiales para la realización de los estudios de validación y/o calificación
 
Cualidades:
 
  • Ser una persona propositiva
  • Analítico (a)
  • Proactivo (a)
  • Discreto (a)
  • Asertivo (a)
Responsable
 
 
 
 
 
 
Ofrecemos:
  • Prestaciones de ley
  • Zona de trabajo: Cuajimalpa de Morelos
  • Excelente ambiente laboral
  • Horario laboral de lunes a viernes de 7:00 a.m. a 16:30 p.m.
  • Contratación Inmediata
  • Sueldo $ 8,000
  • 10 % en Vales de despensa
  • Bono anual
  • Seguro de vida
  • Apoyos
  • Capacitación
  • Desarrollo
 
 
 
*PARA LABORAR EN LA ZONA DE CUAJIMALPA*

Analista Fisicoquímico

CUAJIMALPA

Requisitos

Escolaridad: Mínimo carrera técnica o fin al área farmacéutica (Indispensable que este titulado)
Ambos sexos
Edad: 23 a 45 años
Manejo de PC: Paquetería office.
 
Experiencia:
Mínima de 1 año.
Conocimiento y aplicación de BPF’s (buenas practicas de fabricación) y BPL (buenas prácticas de laboratorio).
Conocimientos en el manejo de reactivos, material y equipo de laboratorio.
 
Principales funciones:
Realizar los análisis fisicoquímicos correspondientes de acuerdo a las especificaciones de regulación vigente.
Realizar análisis fisicoquímicos de la materia prima, producto intermedio y producto terminado.
Realizar la verificación de los instrumentos y equipos. 
 
Habilidades:
Responsable
Trabajo bajo presión
Excelente actitud de servicio
Trabajo en equipo
Tolerancia
Analítico
Perceptivo
 
Características:
Empática(o)
Dinámica(o)
Excelente ortografía
Enfocada(o) a resultados
Creativa(o)
Propositiva(o)
 
Ofrecemos:
$8,000 mensuales
Prestaciones de ley.
Vales de despensa 10%
Horario laboral: de lunes a viernes de 7:00 am a 4:30 pm  
Zona de Trabajo: Cuajimalpa.

Correo Electrónico:
 info@suanca.com.mx
 
Teléfonos de contacto:
+52 (55) 5813-2000
 

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