Bolsa de Trabajo

Ayudante General de Codificado

Requisitos

  • Disponibilidad inmediata y de horario
  • Edad :18 a 48 años
  • Género: femenino
  • Documentación en orden: (Acta de nacimiento, curp, RFC, Número de seguridad social, credencial de elector, comprobante de domicilio, ultimo certificado de estudios, 2 cartas de recomendación
  • Secundaria concluida
 
FUNCIONES O ACTIVIDADES A DESARROLLAR:
  • Realizar la limpieza de las áreas y equipos de codificado o acondicionamiento  conforme a los PNO´s correspondientes.
  • Realizar el registro en tiempo y forma de la documentación generada durante el codificado o acondicionamiento, en los campos que apliquen de acuerdo a la actividad realizada.
  • Codifica o acondicionar el empaque secundario de acuerdo a la orden correspondiente
 
PERIODICAMENTE REALIZARA:
  • Limpieza de paredes, techos, micas, puertas y ventanas de área de acondicionamiento
 
EVENTUALEMTE:
  • Asistir a los cursos de capacitación.
  •  Apoyar en las actividades requeridas en otras áreas.  
  •  Realizar alguna otra actividad encomendada por su jefe inmediato
 
 
CUALIDADES:
 
  • Proactivo (a)
  • Responsable
  • Puntual
 
OFRECEMOS:
  • Zona de trabajo: Naucalpan de Juárez
  • Para laborar de lunes a viernes  de 8:00 am a 5:30 pm
  • Contratación Inmediata y directa por la empresa
  • Sueldo $3150 mensuales
  • 10 % en Vales de despensa
  • Prestaciones de ley
  • Bonos de $400
  • Seguro de vida
  • Apoyos
  • Capacitación

Quimico de Desarrollo

Requisitos

Escolaridad: QFI, QFB, IF Titulados (Químico farmacobiólogo, Químico farmacéutico industrial, Ingeniero farmacéutico)
Género: Indistinto  
Edad: 25 a 40 años
Manejo de PC: Paquetería office.
Inglés Técnico 80%
Buena presentación.
 
Objetivo del puesto:
Desarrollar los nuevos productos de acuerdo a las BPM y la NOM-059 y demás normatividad vigente en la industria farmacéutica.
Conocimientos y Habilidades:
Conocimiento y aplicación de BPF´S y normatividad vigente en la industria farmacéutica.
 
Experiencia:
 
En desarrollo  de Formulaciones de INYECTABLES, sólidas
Deseable en desarrollo de formulaciones.
Conocimientos de NOM 059, 073, 177, 072
 
Conocimiento y aplicación de BPF’s y BPL, BPD.
Conocimientos en el manejo de reactivos, material y equipo de laboratorio.
 
Principales funciones:
Realizar el desarrollo de productos farmacéuticos cumpliendo los requisitos generales de la normatividad vigente de acuerdo a los tiempos solicitados. Dar apoyo a su jefe inmediato en las actividades que se le soliciten de acuerdo a las prioridades que él establezca. Controlar los materiales y la documentación que se esté generando durante y hasta finalizar el desarrollo.
Mantener comunicación y coordinar las actividades con los departamentos involucrados en las actividades y desarrollo del proyecto.
 
 
Características:
Enfocada(o) a resultados
Actitud de servicio
Organizado(a)
Analítico(a)
Responsable
Perceptivo(a)
Trabajo en equipo
 
Ofrecemos:
Sueldo $ 8,000
Prestaciones de ley.
Vales de despensa 10 %
Seguro de vida
Horario laboral: de lunes a viernes  de 7:00 a.m. a 16:30 p.m.
Zona de Trabajo: Cuajimalpa.
Buen ambiente laboral
Contratación inmediata y directa por la empresa
Capacitación constante  
Desarrollo
 
 
*PARA LABORAR EN LA ZONA DE CUAJIMALPA*

Responsable de Metrologia

Requisitos

  • Pasantes o técnicos de áreas afines a la industria farmacéutica o similar, QFB
  • Sexo: Indistinto
  • Edad: De 25 a 48 años
  • Disponibilidad de horario
 
Experiencia mínima de 1 año en:
  • Calibración de Manómetros de presión diferencial, bourbon y columnas de agua
  • Verificación de Termihigrometros
  • Calibración de potenciómetros y conductimetros
  • Realizar informes de calibración
  • Determinación de incertidumbres
  • Realizar procedimientos o actualizar del área de calibración, y de ser necesario formatos también.
  • Solicitar servicios externos de calificación o calibración
  • Programar servicios externos calificación o calibración
  • Revisar que cuenten con acreditación, o se encuentren certificados los laboratorios que nos proporcionan sus servicios
  • Realizar un expediente de los laboratorios
  • Revisar cotizaciones y comparar costos, así como también realizar contratos y revisar vigencias de los equipos.
  • Revisar la entrega de carpetas de calificación o informes de calibración y etiquetas de los proveedores externos
  • Actualizar el programa de calibración con frecuencia electrónicamente.
  • Conformar una carpeta con los informes de calibración de los instrumentos
  • Imprimir programa de calibración y verificar que se encuentre correcto y completo.
  • Programar envíos o recolección de instrumentos a los laboratorios externos
  • Solicitar papelería, pilas para los instrumentos o estándares de calibración, y otros requerimientos de validación
  • Apoyar en ocasiones al área de validación.
  • Realizar requisiciones y dar seguimiento a las solicitudes.
 
 
Cualidades:
 
  • Ser una persona propositiva
  • Analítico (a)
  • Proactivo (a)
  • Discreto (a)
  • Asertivo (a)
  • Responsable
 
Ofrecemos:
  • Prestaciones de ley
  • Excelente ambiente laboral
  • Horario laboral de lunes a viernes de 7:00 a.m. a 16:30 p.m.
  • Contratación Inmediata
  • Sueldo $ 8,000.00
  • 10 % en Vales de despensa $ 800.00
  • Bono anual
  • Seguro de vida
  • Apoyos
  • Capacitación
  • Desarrollo
 
 
*PARA LABORAR EN LA ZONA DE CUAJIMALPA*

Supervisor de Validación

Requisitos

  • Edad: 25-50 años
  • Escolaridad: Q.F.B o carrera a fin (titulado)
  • Experiencia: Deseable 1 año
  • Género: Indistinto
  • Idiomas: Inglés 60%       
 
Objetivo del puesto:
                         
  • Implementar y mantener el estado de áreas, equipos, procesos y sistemas críticos dentro de la empresa
  • Mantener el sistema de validación conforme a la normatividad vigente
  • Supervisar las actividades relativas con el control de los dispositivos de medición y pruebas
 
 
Responsabilidades del puesto:
 
  • Responsable de implementar sistema de validación/calificación de equipos, áreas, sistemas críticos y procesos críticos dentro de la empresa
  • Responsable de la supervisión de las actividades de calibración de los equipos y aparatos existentes en el laboratorio de control de calidad, almacenes, validación y producción
  • Responsable de emitir, mantener y actualizar los protocolos y reportes de calificación y/o validación
  • Es el responsable de administrar los recursos humanos y materiales para la realización de los estudios de validación y/o calificación
 
Cualidades:
 
  • Ser una persona propositiva
  • Analítico (a)
  • Proactivo (a)
  • Discreto (a)
  • Asertivo (a)
Responsable
 
 
 
 
 
 
Ofrecemos:
  • Prestaciones de ley
  • Zona de trabajo: Cuajimalpa de Morelos
  • Excelente ambiente laboral
  • Horario laboral de lunes a viernes de 7:00 a.m. a 16:30 p.m.
  • Contratación Inmediata
  • Sueldo $ 8,000
  • 10 % en Vales de despensa
  • Bono anual
  • Seguro de vida
  • Apoyos
  • Capacitación
  • Desarrollo
 
 
 
*PARA LABORAR EN LA ZONA DE CUAJIMALPA*

Supervisor de Producción

Requisitos

  • Sexo: Indistinto
  • Edad: De 22 a 50 años
  • Licenciaturas QFB, QFI, IBQ, o a fin
  • Experiencia en giro farmacéutico no menor a 1 año
  • Disponibilidad de horario
 
 
Objetivo del Puesto:
  • Supervisar las actividades realizadas durante los procesos de fabricación para todos los productos farmacéuticos elaborados, que cumplan con los estándares de calidad establecidos en la normatividad vigente, así como verificar que sean fabricados bajo el cumplimiento de las BPF.
 
Funciones del puesto:
 
  • Supervisar el aprovechamiento adecuado de los insumos, materiales y recursos humanos.
  • Supervisar que los operadores a su carga operen adecuadamente y aprovechen los equipos de producción asignados procurando obtener la máxima eficiencia.
  • Verificar que el personal porte la indumentaria y el equipo de seguridad correspondiente.
  • Supervisar y realizar el registro de los parámetros de operación de las líneas de comprensión y envasado.
  • Supervisar y verificar la limpieza de las áreas y equipos de trabajo del área.
  • Verificar el funcionamiento adecuado de los sistemas críticos.
  • Controlar el registro oportuno de temperatura, humedad y presión diferencial de las áreas a su cargo y que estos se encuentren dentro de las especificaciones.
  • Apoyar en el cierre de la documentación generada durante los procesos de producción.
  • Verificar que el personal a su cargo cuente con los insumos necesarios y documentación, para la realización de los procesos de producción.
 
Ofrecemos:
  • Zona de trabajo: Cuajimalpa 
  • Prestaciones superiores a las de ley
  • Excelente ambiente laboral
  • Horario laboral de lunes a viernes de 7:00 a.m. a 4:30 p.m.
  • Sueldo $ 10,000.00 mensuales
  • 10 % en Vales de despensa
  • Seguro de vida
  • Capacitación
  • Desarrollo

Analista Fisicoquímico

CUAJIMALPA

Requisitos

Escolaridad: Mínimo carrera técnica o fin al área farmacéutica (Indispensable que este titulado)
Ambos sexos
Edad: 23 a 45 años
Manejo de PC: Paquetería office.
 
Experiencia:
Mínima de 1 año.
Conocimiento y aplicación de BPF’s (buenas practicas de fabricación) y BPL (buenas prácticas de laboratorio).
Conocimientos en el manejo de reactivos, material y equipo de laboratorio.
 
Principales funciones:
Realizar los análisis fisicoquímicos correspondientes de acuerdo a las especificaciones de regulación vigente.
Realizar análisis fisicoquímicos de la materia prima, producto intermedio y producto terminado.
Realizar la verificación de los instrumentos y equipos. 
 
Habilidades:
Responsable
Trabajo bajo presión
Excelente actitud de servicio
Trabajo en equipo
Tolerancia
Analítico
Perceptivo
 
Características:
Empática(o)
Dinámica(o)
Excelente ortografía
Enfocada(o) a resultados
Creativa(o)
Propositiva(o)
 
Ofrecemos:
$8,000 mensuales
Prestaciones de ley.
Vales de despensa 10%
Horario laboral: de lunes a viernes de 7:00 am a 4:30 pm  
Zona de Trabajo: Cuajimalpa.

Correo Electrónico:
 info@suanca.com.mx
 
Teléfonos de contacto:
+52 (55) 5813-2000
 

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